إنجازات علمية تستحق جائزة نوبل هذا العام

إنه الوقت من العام الذي قد لا يرغب فيه كبار العلماء في تحويل أي مكالمات إلى البريد الصوتي.

سيتم الإعلان الأسبوع المقبل عن الجوائز في الكيمياء والفيزياء وعلم وظائف الأعضاء أو الطب، التي أنشأها الصناعي السويدي ألفريد نوبل منذ أكثر من قرن، إلى جانب جوائز في السلام والأدب.

وتعد هذه الجوائز ذروة الإنجاز العلمي. لكن التنبؤ بمن سيفوز بالجوائز هو تخمين إلى حد كبير.

تظل القائمة القصيرة والمرشحون للجوائز سرية، كما أن الوثائق التي تكشف تفاصيل عملية الاختيار للجوائز محجوبة عن الرأي العام لمدة 50 عامًا.

ومع ذلك، لا يوجد نقص في الإنجازات العلمية الجديرة بالاهتمام التي يمكن للجان جائزة نوبل الاختيار من بينها. فيما يلي خمسة اختراقات واكتشافات غيرت مجرى الحياة يعتقد الخبراء أنها تستحق جائزة نوبل.

علاجات رائدة لعلاج السمنة

{{MEDIA}}

أدى تطوير أدوية رائدة لمرض السكري من النوع الثاني وعقاقير إنقاص الوزن التي تحاكي هرمونًا يسمى الببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1، أو GLP-1، إلى إحداث هزة في عالم الرعاية الصحية.

واحد من بين كل 8 أشخاص في العالم يعاني من السمنة وهو رقم تضاعف منذ عام 1990 ومن المحتمل أن يؤدي الدواء، الذي يخفض نسبة السكر في الدم ويكبح الشهية، إلى بدء حقبة جديدة لعلاج السمنة والحالات ذات الصلة مثل داء السكري من النوع الثاني.

وقد فاز ثلاثة علماء سفيتلانا موجسوف والدكتور جويل هابنر ولوت بيير كنودسن الذين شاركوا في تطوير الدواء، المعروف باسم سيماجلوتايد، بجائزة جائزة لاسكر-ديباكي للبحوث الطبية السريرية، والتي غالبًا ما تعتبر مؤشرًا على ما إذا كان إنجاز معين أو عالم معين سيفوز بجائزة نوبل.

وقد ساعد موجسوف، وهو عالم كيمياء حيوية وأستاذ أبحاث مشارك في جامعة روكفلر، وهابنر، وهو عالم غدد صماء وأستاذ الطب في كلية الطب بجامعة هارفارد، في تحديد وتركيب GLP-1. ولعب كنودسن، كبير المستشارين العلميين في مجال البحث والتطوير المبكر في شركة نوفو نورديسك، دورًا محوريًا في تحويله إلى دواء فعال يعزز فقدان الوزن ويتناوله ملايين الأشخاص اليوم.

وقد حصل العلماء الثلاثة أنفسهم، إلى جانب الدكتور دانيال دروكر، أخصائي الغدد الصماء والأستاذ في جامعة تورنتو، والطبيب الدنماركي الدكتور ينس يول هولست، الأستاذ في جامعة كوبنهاغن، على جائزة الاختراق، التي أسسها بريسيلا تشان ومارك زوكربيرج وآخرون، في علوم الحياة في أبريل/نيسان.

رواد الحوسبة الكمية

تعد الحوسبة الكمية مجالًا ناشئًا مهيئًا للحصول على جائزة نوبل، وفقًا لديفيد بندلبيري، رئيس قسم تحليل الأبحاث في معهد كلاريفيت للمعلومات العلمية.

يحدد بندلبري "الأفراد" الذين يستحقون نوبل من خلال تحليل عدد المرات التي يستشهد فيها زملاؤهم العلماء بأبحاثهم العلمية الرئيسية على مر السنين.

هذا العام، قام بتفضيل اثنين من الفيزيائيين لعملهما في مجال البتات الكمية، أو الكيوبتات، وهي الوحدة الأساسية للمعلومات المستخدمة لترميز البيانات في الحوسبة الكمية: ديفيد ب. ديفينكينزو، الأستاذ في معهد المعلومات الكمية في جامعة آر دبليو تي إتش آخن في ألمانيا، ودانيال لوس، أستاذ الفيزياء النظرية في جامعة بازل في سويسرا.

قال بندلبري: "هناك بالتأكيد، بالطبع، الكثير من التوقع للحوسبة الكمية، وربما، في هذا الصدد، الكثير من الضجيج، لكنني عدت إلى هذه الأوراق البحثية التي تم الاستشهاد بها بشكل كبير للغاية، وأعتقد أن هذه الورقة البحثية التي كتبها ديفينشنزو ولوس تم الاستشهاد بها حوالي 10000 مرة، وهو رقم فلكي"، في إشارة إلى دراسة أجريت عام 1998 في مجلة "فيزيكال ريفيو أ." "كانت رؤيتهم استخدام الكيوبتات كآلية أساسية لصنع حاسوب كمي."

من بين الرواد الآخرين في هذا المجال ديفيد دويتش، أستاذ الفيزياء الزائر في مركز الحوسبة الكمية في جامعة أكسفورد البريطانية، والذي شارك في جائزة الاختراق في الفيزياء الأساسية لعام 2023.

إيجاد علاج لمرض التليف الكيسي

{{MEDIA}}

قبل عامين، أعلنت مؤسسة "تمنى أمنية" أن الاضطراب الوراثي للتليف الكيسي لم يعد تلقائيًا حالة مؤهلة للأطفال المصابين بأمراض قاتلة تسعى المؤسسة لمساعدتهم.

ويعود السبب في ذلك إلى حد كبير إلى التقدم الذي غيّر مجرى الحياة في كيفية علاج هذا المرض الذي ساعد ثلاثة علماء في ريادته. يسبب المرض فرطاً في المخاط، مما يحبس الالتهابات ويسد المسالك الهوائية في الرئتين.

وقد كشف الدكتور مايكل ج. ويلش، أستاذ الطب الباطني-الرئوي والرعاية الحرجة والطب المهني في جامعة أيوا، عن كيفية عمل البروتين الذي يكمن وراء هذا المرض الوراثي القاتل وما يمكن أن يحدث من خلل في الأشخاص المصابين بالمرض.

وقد سمح هذا الاكتشاف لباحثين آخرين بإيجاد طرق لتصحيح البروتين الخاطئ الذي تُوِّج بتوليفة دوائية حولت التليف الكيسي إلى حالة يمكن التحكم فيها. وقد كان خيسوس (تيتو) غونزاليس، وهو كيميائي عضوي فيزيائي كان يعمل سابقًا في شركة فيرتكس للأدوية، رائدًا في نظام يستخدم لفحص المركبات الواعدة، وقاد عالم الأحياء الخلوية بول نيغوليسكو، الذي يعمل في شركة فيرتكس للأدوية، البحث، وفقًا لبيان صادر عن مؤسسة لاسكر.

وقد فاز الثلاثي بجائزة لاسكر-ديباكي للبحوث الطبية السريرية لعام 2025 في سبتمبر.

فهم ميكروبيوم الأمعاء

{{MEDIA}}

تعيش تريليونات من الميكروبات البكتيريا والفيروسات والفطريات على جسم الإنسان وداخله، وتُعرف مجتمعة باسم الميكروبيوم البشري.

ومع التقدم في التسلسل الجيني في العقدين الماضيين، أصبح العلماء أكثر قدرة على فهم ما تفعله هذه الميكروبات وكيف تتحدث مع بعضها البعض وتتفاعل مع الخلايا البشرية، خاصة في الأمعاء.

وقال بندلبري إن هذا المجال هو مجال آخر طال انتظاره للحصول على جائزة نوبل.

يعد عالم الأحياء الدكتور جيفري جوردون، الأستاذ الجامعي المتميز في جامعة واشنطن في سانت لويس، رائدًا في هذا المجال.

سعى جوردون جاهدًا لفهم ميكروبيوم الأمعاء البشري وكيف يشكل صحة الإنسان، بدءًا من الأبحاث المخبرية على الفئران. وقد قاد العمل الذي وجد أن ميكروبيوم الأمعاء يلعب دورًا في الآثار الصحية لنقص التغذية، الذي يؤثر على ما يقرب من 200 مليون طفل على مستوى العالم، وهو يعمل على تطوير تدخلات غذائية تستهدف تحسين صحة الأمعاء.

الجيل التالي من تسلسل الحمض النووي

{{MEDIA}}

أحد المشاريع المرشّحة لنيل جائزة نوبل التي كثيرًا ما نوقشت هي مشروع رسم خرائط الجينوم البشري، وهو مشروع جريء بدأ في عام 1990 واكتمل في عام 2003. وقد شارك في فك الشفرة الوراثية للحياة البشرية اتحاد دولي من آلاف الباحثين في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وفرنسا وألمانيا واليابان والصين.

وكان لهذا المسعى تأثير بعيد المدى على علم الأحياء والطب والعديد من المجالات الأخرى. ولكن أحد أسباب عدم حصول المشروع على جائزة نوبل هو العدد الهائل من الأشخاص الذين شاركوا في هذا العمل الفذ. فوفقاً للقواعد التي وضعها نوبل في وصيته عام 1895، لا يمكن للجوائز أن تُمنح إلا لثلاثة أشخاص فقط لكل جائزة، وهو تحدٍ متزايد نظراً للطبيعة التعاونية للكثير من الأبحاث العلمية.

وفي السياق نفسه، قال بندلبري إنه من المحتمل أن تكرم لجنة نوبل عمل الكيميائيين شانكار بالاسوبرامانيان وديفيد كلينرمان من جامعة كامبريدج في المملكة المتحدة وعالم الفيزياء الحيوية الفرنسي باسكال ماير من جامعة ستراسبورغ لعملهما على تقنيات الجيل التالي من التسلسل التي يمكنها فك شفرة ملايين الأجزاء من الحمض النووي في وقت واحد.

قبل اختراعاتهما، كان تسلسل الجينوم البشري الكامل قد يستغرق شهوراً ويكلف ملايين الدولارات. أما اليوم، فيمكن إتمام العملية في غضون يوم واحد وببضع مئات من الدولارات فقط.

وقال بندلبري إن هذا العمل قد أحدث تحولاً في العديد من المجالات، بما في ذلك الطب وعلم الأحياء وعلم البيئة والطب الشرعي، ويعني أن الأطباء يمكنهم فهم الأسس الجينية للمرض بسهولة أكبر، مما يؤدي إلى الطب الشخصي والعلاجات الأخرى.

_سيتم الإعلان عن جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب يوم الاثنين، تليها جائزة الفيزياء يوم الثلاثاء وجائزة نوبل في الكيمياء يوم الأربعاء. وسيتم الإعلان عن جائزة نوبل في الأدب يوم الخميس، وجائزة نوبل للسلام يوم الجمعة.