دمية باربي الجديدة تحتفل بالتوحد وتمثيله

مقدمة حول دمية باربي الجديدة المصابة بالتوحد

لمعت عينا ميكو البالغة من العمر خمس سنوات بسعادة غامرة عندما لاحظت شيئًا مألوفًا في دمية باربي: كانت الدمية تحمل دمية دوّارة وترتدي سماعات رأس كبيرة الحجم، تمامًا مثل دميتها.

قالت والدة ميكو، بريشس هيل، المقيمة في لاس فيغاس، إن اللحظة كانت "ساحرة تقريبًا".

الدمية التي تم إطلاقها يوم الاثنين هي أول دمية باربي مصابة بالتوحد. تحمل الدمية دمية دوّارة وردية اللون تدور بالفعل، وترتدي سماعات رأس وردية اللون لإلغاء الضوضاء لتقليل الحمل الحسي الزائد، وتحمل جهازًا لوحيًا ورديًا يمثل جهاز التواصل المعزز والبديل الخاص بها.

يقول هيل إن ميكو، الذي لا يتكلم، يستخدم أيضاً جهاز التواصل المعزز والبديل، الذي يساعد الأشخاص الذين يعانون من مشاكل في الكلام أو اللغة على التواصل.

تقول هيل: "التوحد هو إعاقة غير مرئية في بعض الأحيان، ورؤية تمثيله من خلال باربي، الجميع يعرف من هي باربي، كان شعورًا جيدًا حقًا". "من المهم حقًا بالنسبة لي أن تمشي ميكو في الحياة وهي ممثلة. من المهم حقًا بالنسبة لي أنها ليست وحدها."

تصميم دمية باربي الجديدة وعناصرها

تتمتع دمية باربي بنظرة تتحول قليلاً إلى الجانب، مما يعكس كيف يتجنب بعض الأشخاص المصابين بالتوحد الاتصال المباشر بالعين. كما أن فستانها الأرجواني الأنيق المقلم باللون الأرجواني فضفاض وفضفاض وقصير الأكمام، في إشارة إلى تفضيل بعض الأشخاص المصابين بالتوحد عدم ملامسة القماش لبشرتهم قدر الإمكان.

التعاون مع شبكة الدفاع عن الذات للتوحد

وبينما كانت شركة Mattel تستعد لإطلاق الدمية، أرسلت الشركة دمية باربي الجديدة إلى هيل. وهي أيضاً مصابة بالتوحد، وتقول إن الدمية تجعلها "تشعر بأنها مرئية".

ولديها أيضاً طفلان آخران هما التوأم ماثيو وماكنزي البالغان من العمر 11 عاماً. وفي حين لم يتبين أن ماكنزي غير مصاب بالتوحد، فإن ماثيو مصاب بالتوحد، وكان سعيداً أيضاً برؤية الدمية.

قالت هيل: "أتمنى أن تشعر العائلات الأخرى التي تمر بهذا، أو التي لديها أيضًا مصابون بالتوحد أو أحبائهم الذين يعانون من التوحد، أن يشعروا بأنهم مرئيون أيضًا".

الدمية الجديدة هي جزء من مجموعة Fashionistas من شركة Mattel، والتي تتضمن دمى ذات مجموعة متنوعة من ألوان البشرة وقوام الشعر وأنواع الأجسام والحالات الصحية، بما في ذلك مرض السكري من النوع الأول ومتلازمة داون والعمى.

تعاونت شركة Mattel مع شبكة الدفاع عن الذات للتوحد غير الربحية لتصميم الدمية، والتي تهدف إلى تمثيل حوالي 1 من كل 31 طفل الذين يتم تشخيصهم بالتوحد في سن الثامنة في الولايات المتحدة.

وقال كولين كيليك، المدير التنفيذي لشبكة الدفاع عن الذات التوحّدية، في بيان صحفي: من المهم جداً أن يرى الأطفال الصغار المصابين بالتوحد تمثيلاً حقيقياً ومبهجاً لأنفسهم، وهذا بالضبط ما تمثله هذه الدمية. "لقد أتاحت لنا الشراكة مع باربي مشاركة الأفكار والتوجيهات خلال عملية التصميم لضمان تمثيل الدمية لمجتمع التوحد والاحتفاء به بشكل كامل، بما في ذلك الأدوات التي تساعدنا على أن نكون مستقلين".

اضطراب طيف التوحد هو مجموعة من الاختلافات العصبية النمائية التي تؤثر على كيفية تواصل الأشخاص وتفاعلهم وتجربتهم للعالم من حولهم. يبدأ عادةً قبل سن الثالثة ويستمر طوال حياة الشخص. على الرغم من عدم وجود علاج للتوحد، إلا أن الدعم والعلاجات المبكرة يمكن أن تحدث فرقاً كبيراً.

التوحد: التعريف والأهمية

تشير الأبحاث إلى أن التوحد أكثر شيوعًا بين الأولاد بأكثر من ثلاثة أضعاف شيوعًا بين الأولاد مقارنة بالفتيات، لكن العديد من الخبراء يعتقدون أنه كثيرًا ما يتم تجاهله أو تشخيصه بشكل خاطئ لدى الفتيات.

انتشار التوحد بين الأولاد والفتيات

في بعض الحالات، لا يتم تشخيص إصابة الفتيات المصابات بالتوحد إلا في وقت متأخر من حياتهن، ليس قبل أن يصبحن أمهات. كانت هيل واحدة منهن.

قالت هيل، 32 عاماً: "لم أكن أعلم أنني كنت مصاباً بالتوحد في صغري".

تجارب شخصية مع التوحد

لم تكتشف هيل تشخيص ابنتها في سن الثانية إلا من خلال تشخيص ابنتها في سن الثانية.

قصص الأمهات المصابات بالتوحد

"عندما علمت لأول مرة عن إصابة ميكو بالتوحد، تحدثت مع عمتي، عمتي هي التي ربتني في المقام الأول، ولاحظت ذلك أولاً. قالت: "حسنًا، لم أكن أريد أن أسيء إليك. لم أكن أعرف كيف ستتقبلين الخبر، لكنني لاحظت نوعًا ما أن هناك بعض أوجه التشابه بينك وبين ميكو وكيف كنتِ أنتِ عندما كنتِ تكبرين. وعندما كنت صغيرة، لم تكن تعرف ما هو. كانت تعرف فقط أنني كنت مختلفًا."

ولكن عندما بدأت هيل في البحث أكثر عن التوحد لدعم ابنتها، أدركت أن العديد من العلامات والأعراض والتجارب تتطابق مع حياتها الخاصة. ثم التقت بأخصائي صحي وتم تشخيصها في سن 29 عامًا.

كما لم يتم تشخيص إيلين لامب من أوستن، تكساس، حتى أصبحت أماً في العشرينات من عمرها.

قالت لامب، وهي مديرة أولى لوسائل التواصل الاجتماعي والتسويق في منظمة التوحد يتحدث عن التوحد غير الربحية التي تدافع عن الأشخاص المصابين بالتوحد وعائلاتهم وتدعمهم: "يمكنني أن أتفهم تمامًا تشخيصي في وقت متأخر من حياتي، بصفتي أنثى مصابة بالتوحد". اثنان من أطفال لامب الثلاثة مصابان بالتوحد.

{{MEDIA}}

"تم تشخيص طفلي البالغ من العمر 12 عامًا في عمر السنتين، وتم تشخيصي بعد عام تقريبًا. حصلت على تشخيصي بعد ابني مباشرة". "يمكن أن يبدو التوحد مختلفًا لدى الفتيات، وحقيقة أن باربي فتاة قوية بطريقة ما. إنها فاتحة محادثة رائعة، وطريقة رائعة للتحدث عن ذلك بطريقة لا تبدو سريرية وثقيلة".

أثنت لامب على تقديم دمية باربي الجديدة لتسليطها الضوء على بعض الأدوات التي تساعد الأشخاص المصابين بالتوحد، مثل دمية التململ الدوارة وجهاز المساعدة على التواصل, لكنها أكدت أن التوحد طيف واسع، وقد يكون لدى العديد من الأشخاص احتياجات مختلفة.

"لا أعتقد أنه من غير الممكن تمثيل الطيف بأكمله في دمية واحدة. على سبيل المثال، يستخدم ابني تشارلي جهاز AAC أيضاً للتواصل. إنه غير لفظي بالكامل. لذا أحب أن تكون دمية باربي مزودة بجهاز تواصل اصطناعي. لكن ابني الآخر، الذي يعاني أيضاً من طيف التوحد، لا يمتلك هذا الجهاز. لذا مرة أخرى، ليس من الممكن تمثيل الجميع، لكنها خطوة رائعة"، قال لامب، وهو أيضًا مؤسس مدونة مقهى التوحد.

أهمية التمثيل في الألعاب للأطفال

"الألعاب مهمة. إن التمثيل مهم، ومن الجيد حقًا أن يرى الأطفال أنفسهم في لعبة". "إنها ترسل رسالة مفادها أن الاختلاف ليس شيئًا يدعو للخجل."