دواء "زيباوند" يساعد في علاج انقطاع النفس الانسدادي

دواء زيبباوند وتأثيره على انقطاع النفس الانسدادي النومي

قالت شركة "إيلي ليلي" لصناعة الأدوية يوم الأربعاء إن دواء "زيباوند"، وهو دواء شائع لفقدان الوزن، يبدو أنه يساعد أيضًا الأشخاص الذين يعانون من انقطاع النفس الانسدادي النومي.

نتائج التجارب السريرية على زيبباوند

واستنادًا إلى نتائج التجارب التي أجريت على الأشخاص الذين يعانون من انقطاع النفس أثناء النوم، قالت الشركة إنها تخطط لتقديم المادة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاحتمال توسيع نطاق استخدام عقار "زيبباوند" لعلاج انقطاع النفس الانسدادي أثناء النوم.

ما هو انقطاع النفس الانسدادي النومي؟

انقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم هو اضطراب يتسبب في توقف الأشخاص عن التنفس لفترة وجيزة أثناء نومهم، وأحياناً عدة مرات في الساعة. يمكن لهذه الحالة أن تمنع الشخص من الشعور بالراحة التامة لأن دماغه يوقظه عندما يشعر الجسم بأنه لم يعد يتنفس. كما يمكن أن يجعل هذا الاضطراب الأشخاص أكثر عرضة للإصابة بمشاكل صحية خطيرة أخرى مثل أمراض القلب التاجية وفشل القلب والسكتة الدماغية. وتقدر منظمة الصحة العالمية أن حوالي 100 مليون شخص مصابون بهذا الاضطراب على مستوى العالم.

العوامل المساهمة في انقطاع النفس الانسدادي النومي

في حين أن الأشخاص أكثر عرضة لخطر الإصابة بانقطاع النفس الانسدادي النومي مع تقدمهم في السن، إلا أنه غالباً ما يتطور عند زيادة الوزن وزيادة الوزن أو السمنة. وتؤدي الترسبات الدهنية حول مجرى الهواء العلوي إلى انسداده في نهاية المطاف، مما يوقف تنفسهم الطبيعي. وقد أظهرت دراسات سابقة أنه عندما يفقد الأشخاص وزنهم، يمكن أن يساعد ذلك في تحسين انقطاع النفس أثناء النوم.

موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على زيبباوند

وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء "زيباوند" لعلاج السمنة في نوفمبر. يحتوي الدواء على المادة الفعالة تيرزيباتيد، التي تمت الموافقة عليها في الأصل في عام 2022 لعلاج داء السكري من النوع الثاني تحت اسم مونجارو. كان بعض الأطباء يصفون الحقنة الأسبوعية خارج التسمية للأشخاص الذين يعانون من انقطاع النفس الانسدادي النومي، وكانت شركة ليلي تختبر الدواء لعلاج انقطاع النفس الانسدادي النومي منذ يونيو 2022.

تحسينات ملحوظة في انقطاع النفس النومي

أصدرت الشركة النتائج الأولية للدراسات يوم الأربعاء والتي أظهرت أن المرضى البالغين الذين يعانون من السمنة وانقطاع النفس الانسدادي النومي الذين عولجوا بالدواء شهدوا تحسناً في انقطاع النفس النومي لديهم مقارنة بالبالغين الذين لم يتلقوا الدواء. شارك في التجربة أكثر من 400 شخص.

تأثير زيبباوند على المرضى غير القادرين على استخدام جهاز PAP

نظرت إحدى الدراسات في تأثير الدواء على الأشخاص الذين كانوا غير راغبين أو غير قادرين على استخدام العلاج بضغط مجرى التنفس الإيجابي (PAP)، وهو جهاز يضخ الهواء المضغوط في مجرى الهواء لدى الشخص لإبقائه مفتوحاً ومنع مشاكل التنفس أثناء النوم. يجب على الأشخاص الذين يستخدمون الجهاز ارتداء قناع أو استخدام قطعة أنف ويجد بعض الأشخاص صعوبة في النوم باستخدام الجهاز. نظرت الدراسة الأخرى في مجموعة من الأشخاص الذين استخدموا جهاز ضغط المجرى الهوائي الإيجابي أو خططوا للاستمرار في استخدامه.

نتائج التجارب السريرية في المرحلة الأخيرة

أظهرت التجارب التي أجريت في المرحلة الأخيرة أن الأشخاص الذين عانوا من مشاكل تنفس أقل أثناء نومهم عندما كانوا يستخدمون الجهاز، مقارنةً بالأشخاص الذين لم يحصلوا على الجهاز. بدا أن هناك اختلافًا طفيفًا فقط بين أولئك الذين كانوا يستخدمون علاج ضغط المجرى الهوائي الإيجابي.

كما فقد أولئك الذين تناولوا الدواء في هذا الجزء من الدراسة وزنهم. وشهدوا انخفاضًا في متوسط وزن الجسم بنسبة تزيد عن 18% عن أول مرة بدأوا فيها التجربة. وقالت الشركة إن أولئك الذين تناولوا العلاج الوهمي فقدوا 1.3% من وزنهم.

تأثير زيبباوند على الوزن وعدد الأحداث أثناء النوم

وبعد مرور عام، شهد أولئك الذين يعانون من انقطاع النفس الانسدادي النومي المعتدل إلى الحاد الذين تناولوا الدواء ولم يستخدموا علاج ضغط المجرى الهوائي الإيجابي انخفاضًا بنسبة 27.4 حدثًا في الساعة، مقارنة بانخفاض قدره 4.8 حدثًا في الساعة لدى المشاركين الذين حصلوا على العلاج الوهمي.

في الدراسة الثانية، وجد الباحثون أن الأشخاص الذين استخدموا أو خططوا لاستخدام علاج ضغط المجرى الهوائي الإيجابي وتناولوا الدواء شهدوا انخفاضًا أكبر قليلاً في عدد الأحداث التي تعرضوا لها أثناء نومهم. في 52 أسبوعًا، شهد أولئك الذين تناولوا الدواء انخفاضًا في المتوسط قدره 30.4 حدثًا في الساعة مقارنةً بمتوسط انخفاض قدره ستة أحداث في الساعة لدى الأشخاص الذين تناولوا الدواء الوهمي. في الدراسة الثانية، شهد الأشخاص الذين تناولوا الدواء انخفاضًا في الوزن بنسبة 20.1% عن خط الأساس مقارنة بـ 2.3% بين من تناولوا الدواء الوهمي.

المراجعة والنشر المستقبلي للنتائج

لم تتم مراجعة النتائج بعد أو نشرها في مجلة طبية. وقالت شركة إيلي ليلي لشبكة سي إن إن إنها لا تزال تقوم بتقييم النتائج وستشارك التفاصيل في اجتماع للجمعية الأمريكية لمرض السكري في يونيو.