شركة Amylyx تسحب دواء Relyvrio لمرض ALS بعد فشله في التجربة السريرية. سيتوفر برنامج دوائي مجاني للمرضى الحاليين. الشركة تخفض قوت عملها وتركز على برامج دوائية جديدة لـ ALS. ALS يصيب 30,000 شخص في الولايات المتحدة ويعتبر قاتلاً.
أعلنت شركة Amylyx Pharmaceuticals يوم الخميس أنها بدأت عملية سحب دوائها لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)، Relyvrio، من السوق بشكل طوعي بعد فشله في إثبات فعاليته في تجربة سريرية كبيرة.
"لن يكون Relyvrio متاحًا بعد اليوم للمرضى الجدد. يمكن للمرضى الذين يتلقون العلاج حالياً في الولايات المتحدة وكندا والذين يرغبون، بالتشاور مع طبيبهم، في الاستمرار في العلاج الانتقال إلى برنامج دوائي مجاني"، قالت Amylyx في بيان صحفي.
أظهرت نتائج تجربة سريرية كبيرة في المرحلة 3 التي أُصدرت في بداية مارس أن Relyvrio لم يتفوق على الدواء الوهمي في تحسين مقياس الوظيفة لدى مرضى ALS، وهو مقياس لقدرتهم على التنفس والبلع والتحدث بعد 48 أسبوعًا. كما أنه لم يحسن بشكل كبير من نوعية حياة المرضى المُبلغ عنها، ولا من وظيفة الجهاز التنفسي والبقاء على قيد الحياة بشكل عام.
قالت Amylyx إنها ستستمر في تقييم ومشاركة النتائج من التجربة السريرية للمساعدة في توجيه الأبحاث المستقبلية حول ALS. ستقلص الشركة قوت عملها بنسبة تقدر بحوالي 70% وستعطي الأولوية لتمويل دراساتها الجارية حول دواء تجريبي لمتلازمة وولفرام وشلالي تحت المخ، وهما اضطرابات عصبية تنكسية نادرة، ودواء تجريبي آخر لـ ALS، وفقًا للبيان الصحفي.
"نحن نثني على Amylyx لسحب Relyvrio من السوق، مع ضمان أن الأشخاص الذين يعيشون مع ALS يمكنهم الوصول إلى الدواء إذا كانوا يعتقدون أنهم يستفيدون منه"، قالت جمعية ALS الغير ربحية في بيان. "ALS هو مرض قاتل ومتنوع مع خيارات علاجية قليلة، ونحتاج إلى حلول إبداعية."
يصيب ALS، المعروف أيضًا باسم مرض لو غيريغ، ما يصل إلى 30,000 شخص في الولايات المتحدة. إنه مرض عصبي تنكسي قاتل يقتل الأعصاب التي تجعل العضلات تعمل، مما يؤثر على القدرة على الحركة والكلام والبلع وفي النهاية التنفس، وفقًا لمركز الوقاية من الأمراض والسيطرة في الولايات المتحدة. الوقت المتوسط من ظهور الأعراض إلى الوفاة هو من سنتين إلى خمس سنوات.
حصل Relyvrio على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في سبتمبر 2022 استنادًا إلى تجربة صغيرة في المرحلة 2 أظهرت تباطؤًا متواضعًا في تقدم المرض لدى الأشخاص الذين تلقوا الدواء. وكان القرار مثيرًا للجدل في ذلك الوقت، حيث قال الخبراء إن البرهان على فعالية الدواء كان غير كافٍ وفقًا لمعايير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ولكن دفعت منظمات الدفاع عن مرضى ALS ووعد الشركة بالنظر في سحب الدواء إذا فشلت التجربة السريرية الأكبر في موافقته.
"يمكن أن تصبح العلاجات الآمنة والمحتملة فعّالة سريعًا حتى يمكن للأبحاث الأخرى تأكيد فعاليتها"، قالت جمعية ALS في بيان. "هناك أكثر من 40 علاج محتمل آخر في الأنابيب ونحن نركز على محاولة تقدم العلاجات الآمنة والفعّالة بأسرع ما يمكن."
