تحذيرات جديدة حول مضخات قلب Impella! التنبيهات المحدثة تشير إلى خطر تشقق القلب. العملاء عليهم مراجعة التسميات المعدلة واتباع الإرشادات الصحية. تفاصيل أكثر على موقع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
تحذيرات جديدة ومعدلة حول تعليمات استخدام نوع معين من مضخات القلب قد تؤدي إلى خطر تشقق القلب، وفقًا لتنبيه أصدرته شركة مصنعة للمضخة ونشرته الإدارة الغذائية والدوائية الأمريكية على موقعها الإلكتروني.
تشير المضخات، مضخات القلب Impella الجانبية اليسرى التي تصنعها شركة Johnson & Johnson MedTech's Abiomed، إلى أكثر من 100 إصابة خطيرة بينها 49 حالة وفاة.
ينصح التنبيه العملاء بالتحذيرات الجديدة والمعدلة المضافة إلى التسمية الخاصة بالأجهزة. تشمل التصحيحات تحذيرات حول خطر تشقق القلب "بسبب maniحد العاملين".
قالت شركة Abiomed: " قد يسبب استخدام مضخات Impella المتأثرة تداعيات صحية خطيرة، بما في ذلك تشقق عضلة القلب اليسرى أو الانفجار الحرفي، وارتفاع ضغط الدم، ونقص تدفق الدم، والوفاة ".
يرصد التنبيه من قبل الإدارة الغذائية والدوائية كتذكير من الصنف الأول، النوع الأكثر خطورة من الإجراءات التي يمكن أن تعتمدها الوكالة عندما "تُمكن منتج تسبب إصابات خطيرة أو وفاة".
تستخدم مضخات القلب اليسرى Impella لتقليل عمل القلب ودعم الجهاز الدوراني أثناء الإجراءات القلبية ذات المخاطر العالية.
يتم تمرير الجهاز، الذي يشبه الشكل على شكل قشة مرنة، من خلال الأوعية الرئيسية للقلب ودخول البطين الأيسر - الغرفة الرئيسية للضخ - حيث يساعد في ضخ الدم خارج القلب وداخل الجسم.
أول استفادة من المخاطرة التي يمكن أن تحدث أثناء إدراج الأجهزة تم الكشف عنها للأطباء في نشرة فنية نشرت في أكتوبر 2021. ومع ذلك، لم تشارك الشركة هذه المعلومات مع إدارة الغذاء والدواء في ذلك الوقت، مخالفة لبروتوكولات الوكالة، وفقًا لمتحدث باسم الإدارة.
وقد أصدرت إدارة الغذاء والدواء تحذيرًا لـ Abiomed في سبتمبر بعد اكتمال تفتيش الشركة. أشارت بين أمور أخرى إلى عدم قدرة الشركة على تحديث إدارة الغذاء والدواء حول خطر تشقق القلب الذي حددته منذ عامين.
نتيجة لهذا التحذير، أصدرت Abiomed رسالة تصحيح طبي عاجلة في 27 ديسمبر، طلبت فيها من العملاء الالتزام بالتحذيرات الجديدة والمعدلة. تشمل هذه الحذرات وضع الجهاز بحرص أثناء الإجراءات، واستخدام الصور الشعاعية عند تقدم الجهاز، والحرص الخاص عند إدراج الجهاز.
أكثر من 66,000 جهاز تأثرت بهذا التنبيه في الولايات المتحدة. وقالت إدارة الغذاء والدواء إن الأشخاص الذين لديهم مخاطر معينة مرتبطة بالجهاز قد يشملهم النساء وكبار السن والأشخاص الذين تعرضوا لنوبات قلبية سابقة أثرت على الجدار الأمامي للقلب.
تجاوز تقرير تنبيهات الإدارة بالكثير من الإصابات البلاغية المسجلة، بما في ذلك 49 تقرير وفاة مرتبطة بمضخات Impella.
هناك تنويهات استدعاء متعددة بشأن ثلاثة أجهزة Abiomed في السنة الماضية.
" نحن ملتزمون بتقييم أي معلومات جديدة من Abiomed ومصادر أخرى. ستستمر إدارة الغذاء والدواء أيضًا في تقييم الأحداث السلبية المرتبطة بنظام Impella،" قال متحدث باسم إدارة الغذاء والدواء.
يمكن للمحترفين في مجال الرعاية الصحية والمستهلكين الإبلاغ عن الأحداث السلبية أو مشاكل الجودة المتعلقة بهذه الأجهزة على موقع MedWatch التابع لـ FDA.
